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Kontinuierliche Weiterentwicklung von Reha und Teilhabe, um den individuellen Bedürfnissen der behinderten Menschen gerecht zu werden und Teilhabe – oder umfassender: Inklusion – zu ermöglichen

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Plattform der Rehabilitationsträger zur Erledigung gemeinsamer Aufgaben sowie Interessenvertretung für Rehabilitation und Teilhabe insgesamt

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Entwickeln von einheitlichen Qualitätsmaßstäben, auf deren Basis Rehabilitation, Betreuung und Pflege stationär oder ambulant durchgeführt werden

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Durchsetzen der fachpolitischen Anerkennung der Phase F. Das bedeutet auch, zu klären, wie und durch wen die in der Phase F entstehende Kosten finanziert werden

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Bundesweite Vertretung der Interessen der Träger von Facheinrichtungen und damit der von ihnen betreuten Menschen und deren Angehörigen

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Förderung von Angeboten, die pflegende Angehörige entlasten und fachlich unterstützen

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Mitarbeit an Finanzierungskonzepten zur Gesamtversorgung von Menschen mit schweren und schwersten neurologischen Schädigungen

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Förderung der Fort- und Weiterbildung von Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern

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Verbesserte medizinische Versorgung und die bestmögliche Eingliederung in Familie, Gesellschaft und Arbeit durch ständige Lobbyarbeit

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Dazu gehören größtmögliche Selbst- und Mitbestimmung und gesellschaftliche Teilhabe

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Rahmenbedingungen in allen Gliederungen zu erhalten und auszubauen, die kranken und behinderten Menschen helfen, ihr persönliches Schicksal zu meistern, und sie bei der familiären, gesellschaftlichen und beruflichen Integration unterstützen

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Förderung des Kontakts von Betroffenen untereinander und mit Fachleuten in Selbsthilfegruppen und den Kreis- und Ortsverbänden

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Hilfe z. B. durch ehrenamtliche Beratung und Antragstellung im Schwerbehinderten-, Entschädigungs- und Rentenrecht

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Förderung der Kommunikation zwischen den Leistungsträgern und Leistungserbringern

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Konzepte der wohnortnahen neurologischen Rehabilitation weiterzuentwickeln, aufbauend auf der im wohnortnahen Bereich zusammengetragenen Expertise

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Hilft, das Rehabilitationsgeschehen im Sinne eines wissenschaftlich gesicherten Ablaufs weiterzuentwickeln und – bei aller gebotenen Wirtschaftlichkeit der Neurorehabilitation in Zeiten knapper Kassen – den Grundgedanken der Humanität und einzufordernde ethische Grundlagen als eine der obersten Zielsetzungen zu verfolgen

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Behindertenverbände und Selbsthilfegruppen unterstützen insbesondere die Aufgabe, behinderten Menschen eine neurologische Rehabilitation, auch wenn sie sich im Einzelfall nicht rechnet, auf der Grundlage unserer christlich geprägten Werteordnung zu ermöglichen

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Hilft Menschen, die eine erworbene Hirnverletzung nach Hirnschlag oder einem Unfall mit Schädel-Hirn-Trauma oder Verletzungen des Gehirns nach einer Tumoroperation erlitten haben

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Beratung zielt in erster Linie auf die veränderten Lebensumstände, die durch eine Hirnverletzung entstehen

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Hirnverletzten und ihren Angehörigen wird aufgezeigt, was bei einer Hirnverletzung geschieht und wie Heilungsverlauf und die weitere Entwicklung aussehen können

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Breites Angebotsspektrum an Unterstützungsmöglichkeiten und Beratung

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Initiierung der Forschung

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Öffentlichkeitsarbeit, um diese Erkrankungen bekannter zu machen

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Eines der wichtigsten Ziele: Unterstützung von Angehörigen bei ihrem Weg mit einem Muskelerkrankten

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Förderung der Wissenschaft und Forschung auf den gesamten Gebieten der Neurologie

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Förderung der Neurologie als angewandte Heilkunde

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Förderung der wissenschaftlichen und praktischen Tätigkeit auf dem Gebiet der Schädigungen des Nervensystems, insbesondere der traumatischen Läsionen, durch Veranstaltungen von wissenschaftlichen Kongressen, Arbeitstagungen, Fortbildungskursen und durch Veröffentlichungen

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Unterstützung der Zusammenarbeit der mit diesen Aufgaben beschäftigten Personen und Einrichtungen

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Weiterentwicklung von Methoden und Verfahren in der neurologischen Rehabilitation

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Wissenschaftliche Effizienzkontrolle neurorehabilitativer Verfahren einschließlich der Koordination multizentrischer Studien

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Erarbeitung und Empfehlung personeller, struktureller und organisatorischer Standards

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Förderung der ärztlichen Weiterbildung im Bereich der Rehabilitation, Mitwirkung bei der Erarbeitung von Ausbildungsrichtlinien anderer an der Rehabilitation beteiligter Berufsgruppen

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Zusammenarbeit mit den Leistungsträgern und anderen für die Rehabilitation verantwortlichen Organen und Organisationen

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Zusammenarbeit mit Behindertenverbänden und Selbsthilfegruppen

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Förderung der Öffentlichkeitsarbeit

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Unterstützung, Beratung und nachhaltige Betreuung von GBS-Betroffenen und deren Angehörigen

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Das seltene GBS bekannter machen durch Erstellen von geeignetem Informationsmaterial zur Aufklärung über das GBS und seine Varianten

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Flächendeckendes Einrichten und Organisieren von örtlichen Gesprächskreisen

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Unterstützung Erfolg versprechender Forschungsprojekte, die GBS betreffen

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Organisation von Fortbildungsveranstaltungen für Repräsentanten und Patienten

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Enge Zusammenarbeit mit internationalen GBS-Organisationen zum Zwecke des Erfahrungsaustausches

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Zusammenarbeit mit nationalen Selbsthilfedachorganisationen, um auf rechtliche Maßnahmen Einfluss zu nehmen

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Beratung und Fertigung gutachterlicher Stellungnahmen für Mitglieder als Unfallopfer und deren Angehörige durch Rechtsanwälte und Sachverständige

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Vermittlung von Unfallnachsorge

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Beteiligung an Verkehrsunfallverhütung

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Unterstützung bei der Bewältigung des Alltags

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Sammeln von und Versorgen mit Informationen

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Erarbeitung von Konzepten für die sozialmedizinische Nachsorge

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Umfassende Informationen und Hilfen für Betroffene

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Hilfe für an Muskelschwund erkrankte Menschen, ihre eigene Lebenssituation zu verbessern, den Alltag bestmöglich zu meistern und ihre Eigenständigkeit möglichst lange zu bewahren, damit sie trotz der tief einschneidenden Diagnose motiviert durch das Leben gehen können

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Unterstützung der Familien der Betroffenen und Hilfe, mit der Situation besser umzugehen

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Kostenloses Angebot aller Leistungen, z. B. Beratung, Fahrdienst, Unterstützung bei Widerspruchsangelegenheiten etc. für Betroffene

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Förderung der Wissenschaft und Forschung auf dem Gebiet der Muskelkrankheiten, insbesondere der „spinalen Muskelatrophie“

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Öffentlichkeitsarbeit sowie Unterstützung der Betroffenen und deren Familien

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Kontakte zu Wissenschaftlern, Forschern und Medizinern und deren Institutionen

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Vernetzung verschiedener gesellschaftlicher Bereiche

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Beratung und finanzielle Unterstützung der Betroffenen

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Publikationen und Aufklärungskampagnen

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Spendenaktionen und gezielte Veranstaltungen

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Projekte zur Umsetzung medizinwissenschaftlicher Erkenntnisse zur Prävention und Behandlung des Schlaganfalls in Klinik und Praxis

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Patienten und Laien erhalten Informationen und Beratung

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Koordination, Qualifikation und Förderung von Forschung und Weiterbildung im Bereich des Schlaganfalls

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Wunsch der politischen Einflussnahme, um der Erkrankung „Schlaganfall“ eine angemessene Bedeutung zu geben

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Behandlung und Rehabilitation von Betroffenen, auch im Hinblick auf Ausbildung und Beruf

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Förderung der wissenschaftlichen Forschung über Querschnittlähmung

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Entwicklung von Maßnahmen und Einzelprojekten zur Prävention, die mit Informationen und Aktionen Querschnittlähmung als Folge von Unfällen reduzieren sollen

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Information über Querschnittlähmung und ihre Folgen

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Bemühungen zum Abbau von Vorurteilen sowie zur Verbesserung von Fachwissen

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Erarbeitung konstruktiver Vorschläge zu Entwicklungen mit Blick auf die Bedürfnisse der Betroffenen

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Interessenausgleich zwischen den beteiligten Gruppen

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Weiterentwicklung ethischer, fachlicher, ökonomischer und wissenschaftlicher Grundlagen der Rehabilitation

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Bewusstseinsbildung in Politik und Gesellschaft für den gesellschaftlichen Auftrag von Habilitation und Rehabilitation, für Teilhabe und Inklusion, insbesondere für benachteiligte Personengruppen

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Fortentwicklung und Umsetzung des Rehabilitations- und Teilhaberechts

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Weiterentwicklung von Rehabilitationsdiensten und -programmen im Sinne bedarfsgerechter, verfügbarer, erreichbarer und barrierefreier Angebote

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Aktive Einbeziehung und Beteiligung von Menschen mit Behinderungen

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Internationale Zusammenarbeit für Rehabilitation, Teilhabe und Inklusion

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Einsatz für die berufspolitischen und finanziellen Interessen der Mitglieder

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Hoher Qualitätsstandard in der medizinisch-klinischen Sprachtherapie

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Qualitätssicherung in den Praxen

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Einhaltung der Richtlinien der Logopädie-Ausbildung und ihre Kontrolle

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Grundständige akademische Ausbildung aller LogopädInnen

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Wissenschaftliche Weiterentwicklung logopädischer Diagnose- und Behandlungsmethoden

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Einbeziehung der LogopädInnen in wichtige berufs- und gesundheitspolitische Entscheidungsprozesse

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Einbeziehung von LogopädInnen im Bereich der Prävention

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Adäquate Vergütung logopädischer Leistungen

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Vermittlung von Fachkenntnissen durch Symposien und Angehörigenkurse

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Verbesserung der stationären und ambulanten Versorgung und Rehabilitation von Menschen mit erworbenen Hirnschäden

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Förderung und Hilfe zur Selbsthilfe für Menschen mit erworbenen Hirnschädigungen und deren Angehörige

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Gründung und Förderung von (regionalen) Selbsthilfegruppen

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Einflussnahme auf die stetige Weiterentwicklung und Verbesserung der ambulanten, teilstationären und stationären Versorgungsstrukturen sowie differenzierter Unterstützungsangebote, der professionellen Beratung der betroffenen Menschen und deren Angehörigen über alle Möglichkeiten der medizinischen (einschließlich der pflegerischen und therapeutischen), sozialen und beruflichen Rehabilitation

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Beratung, Schulung und Weiterbildung der betroffenen Menschen und deren Angehörigen sowie verbandsübergreifende Zusammenarbeit mit Organisationen, Institutionen und öffentlichen Stellen

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Mittelbeschaffung für die Aufgaben und deren Verwirklichung

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Unterstützung der Tätigkeit ihrer Mitglieder in neuropsychologischen Arbeitsfeldern

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Berufspolitische Vertretung von Neuropsychologen

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Unterstützung im Umgang mit Kostenträgern

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Mobiler Hilfsdienst

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Familien mit einem Kind im Wachkoma brauchen Fürsorge und Unterstützung – keine Auseinandersetzungen über Pflegestufenberechtigung oder Hilfsmittelzuschüsse

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Familien mit einem Kind im Wachkoma bei der Bewältigung ihres Alltags zu helfen und gemeinsam mit ihnen Strategien für die Akzeptanz ihrer Lebenssituation zu finden

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Hürden aus dem Weg schaffen, mit denen Familien mit einem Kind im Wachkoma – zusätzlich zu ihrem komplizierten Familienalltag – zu kämpfen haben

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Zentrale Koordinationsstelle zur Vermittlung zwischen den Eltern und Sozialträgern, Ärzten, Pflegepersonal und Therapeuten, damit dem Kind im Wachkoma eine optimale und aufeinander abgestimmte Betreuung zukommen kann

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Beratung von Familien sowie Institutionen und Fachleuten

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Vernetzung des Versorgungsangebots

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Aufbau eines effektiven Nachsorgesystems

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Verbesserung der Situation von Kindern und Jugendlichen, die durch einen Unfall einen Hirnschaden erlitten haben

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Mögliche Folgen von Hirnschädigungen auf bundesweiter Ebene ins Bewusstsein der Öffentlichkeit zu transportieren

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Aufzeigen und Systematisieren von Behandlungsmöglichkeiten und -methoden

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Ausbau des Netzwerkes regionaler Beratungseinrichtungen mit einheitlichen Standards über NRW hinaus

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Optimale Therapie für die betroffenen Menschen

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Aufklärung von Patienten und Angehörigen, Therapeuten und Ärzten durch persönliche Gespräche (u. a. Telefonberatung), Vorträge in unterschiedlichen Institutionen, Ausrichtung von Fachtagungen bzw. Weiterbildungen, Erstellen von Publikationen zum Thema

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Aufbau eines Dokumentationszentrums: Zusammenstellung und Vervielfältigung der neuesten Literatur aus der internationalen neurobiologischen Wissenschaft und ihren Nachbarwissenschaften, Aufbau einer Patientendatei (Langzeitprojekt), Erhebung und Auswertung von Patientendaten über den Heilungsprozess über mehrere Jahre

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Bereitstellung von Kommunikationsmitteln

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Rückführung sogenannter „austherapierter“ Wachkomapatienten in ein qualitätsvolleres Leben

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Unterstützung, Begleitung und Förderung von Menschen im Wachkoma und deren Angehörigen in allen Belangen der sich daraus ergebenden Problematik, z. B. im Umgang mit schwersteingeschränkten Menschen (in Wahrnehmung, Bewegung, Kommunikation) oder einfach nur in der plötzlich eingetretenen Situation

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Hauptziel: Hinführung zu einem möglichst normalen Leben in der eigenen Häuslichkeit mit einer größtmöglichen Teilhabe am gesellschaftlichen Leben für Patienten und Angehörige

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Erreichung dieses Ziels durch verschiedenste Angebote und Therapien

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Förderung von Wissenschaft und Forschung

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Service- und Beratungszentrum

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Entwicklung und Umsetzung innovativer, umfassender Versorgungskonzepte für das Krankheitsbild Schlaganfall

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Sorge für sich stetig verbessernde Prozesse und messbare Ergebnisse entlang der gesamten Versorgungskette – von Prävention und Gesundheitsförderung, über Notfall-Management und Akut-Versorgung bis hin zur Rehabilitation und Nachsorge

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Schaffung der Voraussetzungen für schnelle und professionelle Hilfe sowie hochwertige Versorgung

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Informationsbasis rund um das Krankheitsbild Schlaganfall und als treibende Kraft in der Aufklärungs- und Präventionsarbeit

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Den Interessen des Betroffenen und seiner Angehörigen folgen

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Unterstützung von Reha-Einrichtungen bei der Beschaffung von Geräten zur Diagnostik und Therapie

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Vermittlung von Reha-Plätzen

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Fachseminare für pflegende Angehörige

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Wochenenden zur Freizeit und Hilfe von Betroffenen

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Beratung Betroffener bzw. ihrer Familien durch Information über therapeutische Möglichkeiten, Vermittlung von wohnortnahen Reha-Plätzen sowie sozialrechtliche Auskünfte

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Förderung von gemeinnützigen Einrichtungen durch die Ausstattung von Therapieplätzen, die Bereitstellung von medizinischen Geräten, Hilfsmitteln etc.

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„Sprachrohr“ für Betroffene und ihre Familien in der Gesellschaft, z. B. durch Federführung in der bundesweit tätigen Arbeitsgemeinschaft Teilhabe und entsprechende Öffentlichkeitsarbeit

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Forschungsförderung auf dem Gebiet der Neurowissenschaften

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Prävention von Unfallfolgen durch gezielte Aufklärungsarbeit über Unfallursachen und -risiken

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Einberufung eines Wissenschaftsbeirats

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Unterstützung und Förderung interdisziplinärer und interprofessioneller wissenschaftlicher Arbeitsgruppen und Projekte

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Organisation und Durchführung der jährlichen Fachtagung der Vereinigung der Bobath-Therapeuten Deutschlands e. V.

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Herausgabe des Fachheftes „Bewegung und Entwicklung“ mit Beiträgen aus Fachpolitik, Wissenschaft, Praxis und Vereinsleben

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Aufbau, Förderung und Unterstützung von Qualitätszirkeln im Sinne der Qualitätssicherung

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Erstellung und Aktualisierung des Handbuches für Bobath-Therapeuten

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Öffentlichkeitsarbeit zur Verbreitung des Bobath-Konzepts und zur Mitgliederwerbung (Homepage, Newsletter, Messestände)

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Kooperation mit anderen Berufen, Verbänden und Organisationen im In- und Ausland (Fortbildung, Informationsaustausch, Repräsentation)

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Regelung der Voraussetzungen für die Leitung und Durchführung von Kursen

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Richtlinien für die Zulassung der TeilnehmerInnen

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Informationen über Bobath-Grund- und Refresherkurse

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Qualitätssicherung, Strukturierung und Ausbildungsgrundlagen

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Begleitung von angehenden LehrtherapeutInnen

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Interdisziplinärer Erfahrungsaustausch auf den jährlich stattfindenden GKB-Tagungen

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Intensive Kontakte zur European Bobath Tutors Association (EBTA) und zu anderen Organisationen

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Professionalisierung der Pflegenden in therapeutisch-aktivierender Pflege von Patienten mit Schädigungen des zentralen Nervensystems zur Förderung und individuellen Aktivierung des Patienten in seinen Alltagskompetenzen

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Förderung von Präventionsmaßnahmen für Pflegende, bezogen auf eine rückengerechte Arbeitsweise

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Verpflichtung, die internationalen Standards der IBITA einzuhalten, aktuelle Updates und neue wissenschaftliche Erkenntnisse zu verfolgen und diese Entwicklungen laufend in die Fort- und Weiterbildungskurse zu integrieren

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Nationaler Ansprechpartner für Kostenträger, für Kurszentren, für Anfragen von Kursteilnehmern und Kursinteressenten

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Fachliche und organisatorische Kursinformationen

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Kontaktmöglichkeit zu den einzelnen Instruktoren

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Informationen zur Instruktoren-Laufbahn (Aus- und Weiterbildung)

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Qualitätssicherung

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Implementierung eines Chancen- und Beschwerdekomitees (Bearbeitung jeglicher Art von konstruktiver Kritik)

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Verbesserung der Lebensumstände von Parkinson-Patienten

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Versorgung der Patienten mit Informationen

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Stärkung des Selbstbewusstseins der Patienten, sodass sie die therapeutischen Bemühungen der Ärzte in kritischer Partnerschaft anerkennen und befolgen

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Fördert patientennahe Projekte, bei denen die Aussicht besteht, dass die derzeit lebende Patientengeneration noch davon profitiert

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Erprobung von Arzneimitteln: Verbesserung der Stellung des Patienten in der Beziehung zwischen Arzt und Industrie

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Öffentlichkeitsarbeit: Verbesserung des Bildes der Patienten in der Öffentlichkeit durch Aktionen, die von einzelnen Regionalgruppen für die breite Öffentlichkeit veranstaltet werden

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Psychologische Stärkung der Patienten: Parkinson-Patienten haben es im Umgang mit Ärzten, Behörden und anderen Institutionen besonders schwer. Sie fürchten sich vor allem vor Stresssituationen, in denen sich ihre Symptome deutlich verstärken können. Darauf kann man sie vorbereiten, indem solche Situationen mit Psychologen systematisch geübt werden.